出现在屏幕上的，是一个病例。
男，十七岁。
田州立法领域参议员约翰·哈珀的儿子。
当然……
是不是儿子，目前还不能下定论。
以及“性别男”，也要打一个问号。
这位原本名叫“卢卡斯·哈珀”的大男孩，如今已经对外宣称自己是“莉亚·哈珀”。
而他正是在变性手术之前的检查中，现了问题，这才紧急送医。
“卢卡斯，生理性别男性。多汗一年，性别肯定手术术前检查中现异常高血压，并伴有头痛三个月。”
此时，保罗简单介绍了下情况。
随后他看向同行的一位医生。
对方正是科尔顿。
麻省总院神经外科教授，科尔顿·斯威夫特。
对方刚满五十岁，在小儿泌尿外科和先天性泌尿畸形手术领域有着极高的国际声誉，表过过19篇学术论文，是《pediatria1ofpediatricsurgery》等期刊的主编……
当然，科尔顿在嗜铬细胞瘤切除领域的成就同样不凡！
他极其擅长通过3d影像导航系统进行复杂嗜铬细胞瘤的微创切除手术，同样是领域内“选择性肾上腺保存手术（spass）”的先行者。
此时，科尔顿并没有站起来。
甚至没有多余的动作。
他只是冷冷淡淡地看了威尔斯一眼，随后用泌尿外科的业内术语介绍起来：“卢卡斯查体时血压为16~1811~12hg，24hr尿儿茶酚胺水平增高……间碘苄胍肾上腺髓质显像现嗜铬细胞瘤征象……”
介绍病人情况时，屏幕上的病人资料也同步进行着文字展示。
此时，场中无比安静。
在座的大多数是泌尿外科医生，而如保罗、沃森等人虽然是其他科室的医生，但他们学术地位都不低，对嗜铬细胞瘤还是有基础的了解的。
但越是如此，他们就越惊异于卢卡斯情况之凶险！
病人并非简简单单的嗜铬细胞瘤。
而是泌尿外科医生最不愿意碰到的IVc……
也就是说，病人的嗜铬细胞瘤呈现出侵袭性，而且包裹了右肾动脉及下腔静脉。
而且经过详细的影像检查，现病人的解剖学凶险性比想象中的还要高。
卢卡斯的IVc后壁与肿瘤形成了共同血管鞘，而且浸润深度达到了血管壁外层的百分之七十五。