简单而言，就是他从父亲那里遗传到的致盲基因，不会连续三代遗传。也就是说，顾烽的爷爷发病了，顾烽的父亲也发病了，那么到了他这一代，则只是隐性遗传，终身不会发病致盲。真是又庆幸又悲伤！庆幸的是，我的顾烽不会发病。悲伤的是，为了切断致病基因，他不能再有属于自己的后代。我们婚后的日子，好的如同蜜里调油，恨不能把所有错过的时光都弥补回来。有句话是这样说的：喜欢是放肆，爱是克制。我明白他之前的纠结和隐忍，他的爱有多深，就有多克制。就像他曾说过的，真正爱一个人，不是占有，而是希望她幸福。我们的女儿康康在3岁那年做完介入手术，终于完全恢复健康。顾烽待她如亲生，每天给她梳不重样的辫子，买各种各样漂亮的小裙子，温柔地读画册，讲睡前故事，小家伙对他的依赖和依恋，完全超过了对我。只要他在家，女儿就像他手臂上的小挂件。他真正是身体力行地，把我和女儿都宠成了公主。事业方面，顾烽目前在进行的科研项目很伟大，是针对已鉴定出的遗传性视网膜变形的多种致病基因，在突变区的靶点上进行基因的编辑和修复。他的科研团队在动物实验中已经有了显著成果，可以预期的将来，会申报临床试验。这将会是一个漫长的过程，我希望，我的老公能做成这个项目，如果有一天真的能够应用临床，那对全世界的遗传性视网膜病患的系统治疗，都会是一场巨大的突破性的进展。我期待他的成功。我知道，我的老公，他配得起这一切。因为他始终踏踏实实地在这条路上努力。他一定会成为持续发光的人。一定会成为，我和女儿永生的骄傲和自豪。